2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Potassium Channel

Potassium Channel (钾离子通道)

KcsA

钾通道 (Potassium Channel) 是分布最广泛的离子通道，几乎所有生物体都有钾通道。它们形成横跨细胞膜的钾选择性孔。钾通道存在于大多数细胞类型中，控制着多种细胞功能。钾通道的功能是将钾离子沿电化学梯度传导，既快速又有选择性。从生物学上讲，这些通道的作用是设置或重置许多细胞中的静息电位。在可兴奋细胞（如神经元）中，钾离子的延迟逆流会形成动作电位。钾通道功能障碍会调节心肌动作电位持续时间，从而导致危及生命的心律失常。钾通道也可能参与维持血管张力。

Potassium channels are the most widely distributed type of ion channel and are found in virtually all living organisms. They form potassium-selective pores that span cell membranes. Potassium channels are found in most cell types and control a wide variety of cell functions. Potassium channels function to conduct potassium ions down their electrochemical gradient, doing so both rapidly and selectively. Biologically, these channels act to set or reset the resting potential in many cells. In excitable cells, such asneurons, the delayed counterflow of potassium ions shapes the action potential. By contributing to the regulation of the action potential duration in cardiac muscle, malfunction of potassium channels may cause life-threatening arrhythmias. Potassium channels may also be involved in maintaining vascular tone.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-124396
    Lanceotoxin A
    Lanceotoxin A是一种强效的钾通道抑制剂，具有调节细胞膜电位的活性。Lanceotoxin A与代谢手术后患者的胞外代谢物呈现显著负相关。Lanceotoxin A的存在可能影响肠道微生物组成及其与胰岛素抵抗的关联。Lanceotoxin A在代谢综合症和糖尿病的改善中可能发挥重要作用。
    Lanceotoxin A
  • HY-130353S
    Desethyl Amiodarone-d4 hydrochloride

    去乙基胺碘酮-d4

    		Inhibitor
    Desethyl Amiodarone-d4 (hydrochloride) 是 Desethylamiodarone hydrochloride 的氘代物。Desethylamiodarone hydrochloride (N-desethylamiodarone hydrochloride) 是 Amiodarone 的主要活性代谢产物。Desethylamiodarone hydrochloride 是由 CYP3A 同工酶形成的。Amiodarone 是一种抗心律失常药，用于抑制 ATP 敏感性钾通道，IC50 为 19.1 μM。
    Desethyl Amiodarone-d<sub>4</sub> hydrochloride
  • HY-B0267AR
    Oxybutynin chloride (Standard)

    盐酸奥昔布宁 (标准品)

    		Inhibitor
    Oxybutynin (chloride) (Standard) 是 Oxybutynin (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oxybutynin chloride 是一种口服有效的、竞争性的 mAChR 拮抗剂，其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [3H]NMS 结合的 Ki 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin chloride 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道，IC50 值为 11.51 μM。Oxybutynin chloride 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛，可用于膀胱过度活动症的研究。
    Oxybutynin chloride (Standard)
  • HY-N7511
    O-Nornuciferine

    O-去甲荷叶碱

    		Inhibitor 99.89%
    O-Noruciferine 是荷叶的一种卟啉型生物碱，是一种有效的 hERG 通道抑制剂。
    O-Nornuciferine
  • HY-122504
    Linoleoyl glycine Inhibitor
    Linoleoyl glycine 是一种修饰过得多不饱和脂肪酸。Linoleoyl glycine 对爪蟾卵母细胞表达的人 KCNQ1/KCNE1 (hKCNQ1/hKCNE1) 通道有激活作用。
    Linoleoyl glycine
  • HY-P5871
    Jingzhaotoxin-XII Inhibitor
    Jingzhaotoxin-XII (JzTx-XII) 是一种特异性的 Kv4.1 通道抑制剂，其 IC50 为 0.363 μM。Jingzhaotoxin-XII 通过改变门控行为与通道相互作用。
    Jingzhaotoxin-XII
  • HY-B0437S
    Sotalol-d6

    盐酸索他洛尔 d6

    		Inhibitor
    Sotalol-d6 是 Sotalol 的氘代物。Sotalol 是一种口服有效，非选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptor) 阻断剂。Sotalol 具有抗心律失常作用，可用于小儿心律失常的研究。Sotalol 阻断 β受体和钾 KCNH2 通道，具有抗抗癫痫作用。
    Sotalol-d<sub>6</sub>
  • HY-B1751F
    Quinidine gluconic acid

    奎尼丁葡萄糖酸

    		Inhibitor
    Quinate 是一种抗心律失常剂。Quinate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂，其 IC50 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinate 也可用作疟疾的研究。
    Quinidine gluconic acid
  • HY-160083
    KCC2 Modulator-3 Modulator
    KCC2 Modulator-3 (Example 54) 是一种 KCC2 调节剂，其 EC50 为 0.253 μM。KCC2 Modulator-3 可用于神经系统疾病的研究，如癫痫、神经性疼痛和雷特综合征。
    KCC2 Modulator-3
  • HY-B1109R
    N-Acetylprocainamide (Standard)

    N-乙酰普鲁卡因胺 (Standard)

    		Inhibitor
    N-Acetylprocainamide (Standard)是 N-Acetylprocainamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetylprocainamide 是第三代抗心律失常剂，能够抑制 K+ 通道。
    N-Acetylprocainamide (Standard)
  • HY-113066S3
    Guanosine 5'-diphosphate-13C10,15N5 dilithium Activator
    Guanosine 5'-diphosphate-13C10,15N5 (GDP-13C10,15N5) dilithium 是 13C 和 15N 标记的 Guanosine 5'-diphosphate (HY-113066)。Guanosine 5'-diphosphate (GDP) 是一种核苷二磷酸，可激活 5'-三磷酸腺苷敏感的 K+ 通道。Guanosine 5'-diphosphate 是一种潜在的铁动员剂，可阻断铁调素-铁转运蛋白 (hepcidin-ferroportin) 相互作用并调节 IL-6/stat-3 通路。Guanosine 5'-diphosphate 可用于炎症研究，如炎症性贫血 (AI)。
    Guanosine 5'-diphosphate-<sup>13</sup>C<sub>10</sub>,<sup>15</sup>N<sub>5</sub> dilithium
  • HY-147383
    NS-8 Activator
    NS-8, 一种吡咯衍生物，可激活 Ca2+-敏感的 k+ 通道。NS-8 可通过降低盆腔传入神经活动来抑制排尿反射。NS-8可用于尿频和尿失禁的研究。
    NS-8
  • HY-P1424
    Lei-Dab7 Inhibitor
    Lei-Dab7 是一种有效的选择性 SK2 (KCa2.2) 通道阻滞剂，Kd 为 3.8 nM。Lei-Dab7 在 KCa1、KCa3、Kv 和 Kir2.1 通道上显示低活性或无活性。
    Lei-Dab7
  • HY-P2710
    Noxiustoxin Inhibitor
    Noxiustoxin 是一种来自墨西哥蝎子 Centruroides noxius 毒液中的一种毒素，可阻断电压依赖性钾通道 (potassium channel) (Kv1.3, IC50=360 nM) 和钙激活钾通道 (potassium channel)。Noxiustoxin 在神经炎症疾病中发挥重要的作用。
    Noxiustoxin
  • HY-121520
    Docosahexaenoyl glycine Activator
    Docosahexaenoyl glycine 是 PUFA 类似物。Docosahexaenoyl glycine 对 IKs 通道有激活作用，恢复 LQT1 突变的 IKs 通道的功能。
    Docosahexaenoyl glycine
  • HY-13764R
    Tetrandrine (Standard)

    汉防己甲素 (Standard)

    		Inhibitor
    Tetrandrine (Standard) 是 Tetrandrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetrandrine (NSC-77037; d-Tetrandrine) 是一种双苯基异喹啉生物碱，抑制电压门控钙离子通道 (ICa) 和 Ca2+ 激活的钾离子通道。
    Tetrandrine (Standard)
  • HY-146174
    KCa1.1 channel activator-2 Activator
    KCa1.1 channel activator-2 (化合物 3F) 是一种槲皮素衍生物，是选择性的血管 KCa1.1 channel 刺激剂。KCa1.1 channel activator-2 具有强效的肌肉松弛活性。
    KCa1.1 channel activator-2
  • HY-P2707
    α-Dendrotoxin Inhibitor
    α-Dendrotoxin (α-DTX) 是一种从非洲绿曼巴蛇 (Dendroaspis angusticeps) 毒液中分离出来的小分子多肽神经毒素。α-Dendrotoxin 也是 KV1.1，KV1.2，KV1.6 和 ASIC 通道阻滞剂。α-Dendrotoxin 通过阻断钾通道，降低神经元动作电位的阈值，增加动作电位的频率，从而增强神经元的兴奋性。α-Dendrotoxin 可用于神经毒理学的研究。
    α-Dendrotoxin
  • HY-116759
    VU0405601 Activator 99.93%
    VU0405601 是一种有效的 KV11.1 通道 激活剂。VU0405601 保护心脏组织免受多非利特 (HY-B0232) 诱发的室性心动过速。
    VU0405601
  • HY-B0380S1
    Trimebutine-d5 fumarate

    曲美布汀-d5

    		Inhibitor
    Trimebutine-d5 fumarate 是 Trimebutine fumarate 氘代物。Trimebutine fumarate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine fumarate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BKCa channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine fumarate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine fumarate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine fumarate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。
    Trimebutine-d<sub>5</sub> fumarate
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